Zapowiedź webinaru 26.10.2023
Koncepcja monitorowania ciągłego w produkcji farmaceutycznej
Dołącz do nadchodzącego bezpłatnego webinaru w dniu 26.10.2023, który pomoże Ci zrozumieć, w jaki sposób podejście do ciągłego monitorowania może pomóc w redukcji ryzyka zanieczyszczeń.
Jednym z głównych sposobów kontroli zanieczyszczeń jest monitorowanie środowiska z perspektywy cząstek zdolnych i niezdolnych do życia oraz zapewnienie, że cząstki te spełniają wymagania Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP).
W tym webinarium, Sara Todisco, Specjalista ds. Dokumentacji Doradczej, wyjaśni znaczenie podejścia do ciągłego monitorowania, zalecanego przez wytyczne do monitorowania procesu aseptycznego w Nowym Dodatku 1, oraz jak go wdrożyć w codziennej pracy.
Podczas bezpłatnego webinaru dowiesz się:
- Znaczenie systemów ciągłego monitorowania,
- Kluczowe informacje o ciągłym monitorowaniu cząstek,
- Monitorowanie cząstek zdolnych i niezdolnych do życia,
- Zmiany w zliczaniu cząstek w monitoringu pomieszczeń czystych,
- Ocena ryzyka.
Kto powinien wziąć udział:
- Członkowie zespołu ds. monitorowania środowiska,
- Zapewnienie jakości,
- Kontrola jakości,
- Kierownicy produkcji i projektów,
- Specjaliści ds. zgodności,
- Inżynierowie.
ZAREJESTRUJ SIĘ JUŻ TERAZ!
Link do rejestracji: | September 15, 2023 | GlobalSpec Webinars
Data: 26 października
Godzina:
9 AM CEST Link do rejesteracji na webinar
4 PM CEST Link do rejesteracji na webinar
Webinar będzie strukturyzowany jako sesja „LIVE Q&A”, podczas której będziesz mógł/mogła zadać pytania prelegentowi.
Uczestnictwo w webinarium na żywo obejmuje:
- Możliwość zadawania pytań w czasie rzeczywistym.
- Dostęp do nagrania po zakończeniu.
- Certyfikat uczestnictwa.
Nie zapomnij dołączyć do webinaru!
Zapoznaj się z informacjami na temat webinaru na oficjalnej stronie internetowej
Bez pomiaru brak kontroli®
Sprawdź nasze pozostałe szkolenia w zakładce Aktualności.
Sara Todisco
Specjalista ds. dokumentacji doradczej
Sara Todisco posiada wykształcenie naukowe w dziedzinie biotechnologii medycznej i medycyny molekularnej. Pracę w zespole Advisory rozpoczęła dwa lata temu, najpierw jako analityk ds. doradztwa, a następnie w obecnej roli specjalisty ds. dokumentacji doradczej, gdzie koncentruje się na wspieraniu zespołu w wydawaniu i stosowaniu podejścia mikrobiologicznego i strategii dla firm farmaceutycznych na całym świecie w zakresie: monitorowania środowiska, analiz trendów i podstawowych szkoleń w zakresie zapewnienia sterylności. Posiada rozległą wiedzę z zakresu cGMP i zapewnienia jakości. Współpracuje również w zakresie szkoleń i coachingu dla zespołu i klientów.
