Licznik cząstek stałych w powietrzu Lasair III 310B
Mamy przyjemność zaprezentować nowe urządzenie do badania cząstek w powietrzu od firmy Particle Measuring Systems – Lasair III 310B. Licznik cząstek Lasair III wyznacza standard dla przenośnych liczników cząstek w powietrzu. Intuicyjne menu w połączeniu z dużym, kolorowym i dotykowym wyświetlaczem zapewnia prostotę konfiguracji i użytkowania. Zakres czułości licznika od 0,3-10 μm przy przepływie powietrza 1.0 ft3/min (28.3 l/min ).
Spełnia wymagania normy ISO 14644-1 (w tym nowej wersji wydanej w 2015 roku) i ISO 21501-4.
Zobacz pełną specyfikację urządzenia Lasair III 310B w zakładce Dane techniczne oraz Do pobrania
Zastosowanie:
Licznik cząstek stałych w powietrzu
Klasa czystości:
w pomieszczeniach czystych
Klasa ISO:
Zgodny z ISO 21501-4, ISO 14644-1, EU GMP Annex-1
Czułość
10,0 μm, 3,0 μm, 5,0 μm, 0,3 μm, 0,5 μm, 1,0 μm
Dostępne kanały
0,3 μm, 0,5 μm, 1,0 μm, 3,0 μm, 5,0 μm, 10,0 μm
Maksymalna ilość kanałów
6 kanałów
Regulowane kanały
Tak
Rodzaj obudowy
Poliwęglan
Szybkość przepływu
0.1 CFM (2.8 l/min)
Czas ładowania baterii
4,5h
Available on backorder
Licznik Lasair III jest dostępny w trzech różnych konfiguracjach przepływu (1ft3/min, 50 i 100 l/min), aby spełnić szereg zastosowań w pomieszczeniach czystych. Może być stosowany jako stały lub przenośny punkt monitoringu pomieszczeń czystych. Licznik cząstek jest odpowiedzią na potrzeby rynku farmaceutycznego. Interaktywne oprogramowanie pomaga użytkownikowi w konfiguracji pomiarów klasyfikacji pomieszczeń zgodnie z ISO 14644-1 (w tym najnowszej wersji wydanej w 2015 roku), jak również EC GMP załącznik 1, Chiny GMP i FS 209E.
Zakres pomiarowy | 0.3 – 10.0 μm |
Przepływ | 1.0 ft3/min (28.3 l/min ) ± 5% |
Zliczenia zerowe | 7.07 cząstek/m3 (1 ft3/min) |
Maksymalna koncentracja | > 1,380,270/ft3. Mniej niż 10,0% stałych w przypadku maksymalnej zalecanej koncentracji. |
Skuteczność Zliczania (CE) | 50% ± 20% dla najbardziej wrażliwego progu spełnia wymagania ISO 21501-4. 100% ± 10% dla 1.5 do 2.0 razy większego od kanału 1 zgodny z ISO 21501-4 |
Długość rurki | 3/8”,długość maks 8 m. Dla zastosowań farmaceutycznych maksymalna długość rurki powinna wynosić 2m. |
Wyświetlacz i drukarka | 8,4 „kolorowy wyświetlacz VGA (640 x 480); Ekran dotykowy IR (IP65); wbudowaną drukarką termiczną |
Obudowa | Poliwęglan (PC) |
Przechowywanie danych | 3 000 kompletne zestawy danych zgodne z 21 CFR 11. Długoterminowe przechowywanie danych/analiza z DataAnalyst. |
Raportowanie | Raporty USB; wydruk na drukarce termicznej; raporty certyfikacji czystych pomieszczeń ISO 14644-1:1999 i 2015, EC GMP i FS 209E, średnia |
Zdalna obsługa | Zdalne sterowanie poprzez przeglądarkę internetową; ściąganie danych w czasie rzeczywistym do oprogramowania Facility Net, Pharmaceutical Net lub systemy monitoringu oparte o Modbus TCP/IP |
Komunikacja | Ethernet, Modbus TCP/IP i RS-232; USB do ściągania danych; opcjonalnie WiFi |
Wejścia/Wyjścia | Konfigurowalne wejścia analogowe (4-20 mA) |
Środowisko pracy | Temperatura: 0 – 30 ° (C 32 – 86 °F); Wilgotność: 5 – 95% RH bez koncentracji |
Wymiary zewnętrzne | 30.1 x 32.7 x 25.9 cm (11.9 x 12.9 x 10.2 cali) |
Waga | 6 kg (13.2 lb) bez baterii, 7.5kg (16.5 lb) z dwoma opcjonalnymi bateriami |
Zasilanie | 100 – 264 V, 50 – 60 Hz, 150 W. Bateria litowa: szacunkowy czas pracy 3 h (jedna) 6 h (dwie) dla urządzenia 1 ft3/min |
Kalibracja | Spełnia wymogi ISO 21501-4, ISO 14644-1, ISO 14644-3, EU-GMP, ISO 17025(opcjonalnie) |
Zalecane środki czystości | Wybielacz, alkohol etylowy/ izopropylowy, roztwory amonowe nadtlenku/czwartorzędowe |
Filtr wyjściowy | Filtr wewnętrzny skuteczność > 99.97% dla 0.3 μm |
- Monitoring czystych pomieszczeń
- Kwalifikacja pomieszczeń zgodnie z ISO 14644-1:1999 i 2015, EC GMP, GMP Chiny, FS 209E
- Analiza trendów
- Statystyczna kontrola procesu
- Rozwiązywanie problemów z przeciekami cząstek
- Pomiary sekwencyjne z przełącznikiem AM II16/32
- Stały lub przenośny punkt monitoringu cząstek