Licznik cząstek z dziennikiem zdarzeń Lasair Pro 310
Mamy przyjemność zaprezentować nowe urządzenie do badania cząstek w powietrzu od firmy Particle Measuring Systems – Lasair Pro 310. Jest to licznik cząstek z dziennikiem zdarzeń (audit trial). Najnowsze rozwiązanie do pomiaru cząstek zawieszonych w powietrzu. Jest kontynuacją sprawdzonego rozwiązania, czyli licznika cząstek Lasair III, z poszerzonymi możliwościami. Intuicyjne menu w urządzeniu w połączeniu z dużym, kolorowym i dotykowym wyświetlaczem zapewnia prostotę konfiguracji i użytkowania.
Posiada obudowę odporna na VHP i wbudowany filtr HEPA na wylocie minimalizujący zanieczyszczenia wprowadzane przez urządzenie do pomieszczenia czystego. Zapewnia pełną zgodność z najnowszymi standardami GMP:Annex 1, 14644-1: 2015, ISO 21501-4.
Licznik cząstek Lasair Pro 310 jest odpowiedzią na potrzeby rynku farmaceutycznego.
Zobacz pełną specyfikację urządzenia w zakładce Dane techniczne oraz Do pobrania
Zastosowanie:
Licznik cząstek stałych w powietrzu
Klasa czystości:
W pomieszczeniach czystych typu Cleanroom i środowiskach powiązanych
Klasa ISO:
Zgodny z ISO 21501-4, ISO 14644, EU GMP, China GMP i FS209E
Zakres czułości:
0,3 – 25,0 μm
Czułość
10,00 μm, 25,00 μm, 3,00 μm, 5,00 μm, 0,3 μm, 0,5 μm, 1,0 μm, 1,5 μm, 2,0 μm
Dostępne kanały
0,3 μm, 0,5 μm, 0,7 μm, 1,0 μm, 2,0 μm, 3,0 μm, 5,0 μm, 10,0 μm, 25,0 μm
Maksymalna ilość kanałów
8 kanałów
Norma
EU GMP Annex 1, ISO 8573, ISO 14644-1, ISO 21501-4
Regulowane kanały
Tak
Szybkość przepływu
1.0 CFM (28.3 l/min)
Rodzaj obudowy
Poliwęglan
Marka
Lasair
Producent
Particle Measuring Systems
Czas ładowania baterii
2,5h
Produkt dostępny na zapytanie
Opis produktu
Odkryj nowoczesność monitorowania czystości powietrza z Lasair Pro 310, zaawansowanym licznikiem cząstek stałych od Particle Measuring Systems. To urządzenie nie tylko przewyższa standardy światowe, ale jest także niezastąpione w rutynowej kontroli zanieczyszczeń, spełniając globalne wymagania dotyczące integralności danych.
Zastosowanie i technologia Lasair Pro 310
Lasair Pro 310, wyposażony w odporną na VHP obudowę oraz wbudowany filtr HEPA na wylocie, minimalizuje zanieczyszczenia wprowadzane do pomieszczeń czystych. Urządzenie jest wyjątkowo łatwe w czyszczeniu i kompatybilne z różnymi środkami dezynfekującymi, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla branży farmaceutycznej oraz biotechnologicznej. Lasair Pro 310 jest wyposażony w nowoczesne funkcje takie jak zewnętrzne czujniki 4-20mA oraz 4 wyjścia standardowe i impulsowe 5V, co rozszerza jego funkcjonalność. Ponadto pamięć urządzenia pozwala na przechowywanie do 10 000 pomiarów, które można łatwo eksportować do zewnętrznych urządzeń w formie zaszyfrowanych plików PDF.
Korzyści Lasair Pro 310
- Idealny do klasyfikacji pomieszczeń czystych oraz kontroli zanieczyszczeń, Lasair Pro 310 jest wszechstronnym narzędziem, które spełnia standardy GMP, Annex 1, ISO 14644-1:2015 oraz ISO 21501-4.
- Dzięki dużemu kolorowemu wyświetlaczowi dotykowemu, Lasair Pro 310 oferuje prostotę konfiguracji i użytkowania, umożliwiając szybkie i łatwe odczyty.
- Integracja z oprogramowaniami takimi jak Facility Net i Pharmaceutical Net PRO, pozwala na ciągły i zdalny monitoring, zgodny z 21 CFR część 11.
Przeglądaj więcej urządzeń do monitorowania cząstek i środków dezynfekujących na naszej stronie – aparatura laboratoryjna sprzedaż. Oferujemy: urządzenia do pomiaru cząstek, liczniki cząstek, próbniki powietrza, oraz dekontaminator
Dane techniczne
| Zakres pomiarowy | 0.3 – 25.0 μm |
| Przepływ | 28.3 LPM (1.0 CFM) ±5% |
| Poziom zera | < 7.07 zliczeń / m3 |
| Maksymalna koncentracja* | > 42,924,662 / m3 |
| Kanały | Do 8 konfigurowalnych kanałów. Opcjonalny tryb farmaceutyczny 2-kanałowy. |
| Skuteczność Zliczania (CE) | 50% ± 20% dla najbardziej czułego kanału. Zgodny z ISO 21501-4:2018. |
| Długość rurki | Maksymalnie 8 metrów. |
| Gazy sprężone | Powietrze (CDA), argon (Ar), azot (N) i dwutlenek węgla (CO2). Wymaga akcesorium HPD III. |
| Wyświetlacz i drukarka | Wyświetlacz SVGA o przekątnej 8.4”, p-cap with finger swipe and gesture control. Opcjonalna wbudowana drukarka termiczna. Dostosowana do papieru do pomieszczeń czystych. |
| Obudowa | Poliwęglan (PC) |
| Przechowywanie danych | 10,000 zestawów danych. Dane nie mogą być zmieniane i spełniają wymagania standardu 21 CFR Part 11. |
| Raportowanie | Szyfrowany PDF, monitorowanie cleanroom i certyfikacja wg standardów ISO 14644-1, EU GMP, China GMP, i FS209E |
| Zdalna obsługa | Zapis w czasie rzeczywistym w oprogramowaniu Facility Net, Pharmaceutical Net Pro, FacilityPro® SMART NG, lub FacilityPro SCADA NG, zapis na USB, automatyczna synchronizacja zegara z serwerem NTP |
| Komunikacja | Ethernet, zapisywanie danych na USB, identyfikatory NFC do logowania użytkowników i zmian w konfiguracji procedur |
| Wejścia/Wyjścia | Cztery wejścia 4-20 mA (<0.5% dokładności),cztery wyjścia 4-20 mA (<1.0% dokładności ), jedno wyjście impulsowe 5 |
| Wyjście stanu/alarmu | 24 VDC, 1 A maks. |
| Środowisko pracy | Temperatura: 0 – 32 °C (32 – 89.6 °F) Wilgotność: 5 – 95% RH bez kondensacji |
| Wymiary zewnętrzne | 21,6 x 25,6 x 24,4 cm (8,5 x 10,1 x 9,6”) |
| Waga | 6,4 kg (14,2 lb) z dwiema opcjonalnymi bateriami 5,4 kg (11,9 lb) bez baterii |
| Zasilanie | 100 – 240 V, 50-60 Hz, 2,5 A. Do maksymalnie dwóch akumulatorów litowo-jonowych. |
| Klasyfikacja lasera | Klasa 1,zgodnie z US 21 CFR 1040.10 i EN60825-1. Wewnętrzny używany laser Klasa 4 wg. EN60825-1. |
| Kalibracja | Spełnia wymogi ISO 21501-4:2018. Opcjonalna zgodność z ISO 17025. |
Przykładowe zastosowania
- Monitorowanie pomieszczeń Cleanroom
- Kwalifikacja wg. Standardów ISO 14644-1:2015, EU GMP, FS 209E
- Analiza trendów
- Statystyczna kontrola procesu
- Rozwiązywanie problemów z przeciekami cząstek
- Kompatybilny z kolektorami przełączającymi
- Do użytku przenośnego jak i dedykowanego
