Licznik cząstek z dziennikiem zdarzeń Lasair Pro 350

Mamy przyjemność zaprezentować nowe urządzenie do badania cząstek w powietrzu od firmy Particle Measuring Systems – Lasair Pro 350 z dziennikiem zdarzeń (audit trial). Najnowsze rozwiązanie do pomiaru cząstek zawieszonych w powietrzu. Jest kontynuacją sprawdzonego rozwiązania, czyli licznika cząstek Lasair III.  Intuicyjne menu w połączeniu z dużym, kolorowym i dotykowym wyświetlaczem zapewnia prostotę konfiguracji i użytkowania.

Zapewnia pełną zgodność z najnowszymi standardami GMP:Annex 1, 14644-1: 2015, ISO 21501-4. Licznik cząstek jest odpowiedzią na potrzeby rynku farmaceutycznego.

Już teraz interfejs urządzenia w języku polskim!

Zobacz pełną specyfikację urządzenia Lasair Pro 350 w zakładce Dane techniczne oraz Do pobrania 


Zastosowanie:
Licznik cząstek stałych w powietrzu

Klasa czystości:
w pomieszczeniach czystych

Klasa ISO:
Zgodny z ISO 21501-4 , ISO 14644-1 , ISO 8573, EU GMP Annex 1

Czułość

10,0 μm, 25,00 μm, 3.0 μm, 5,0 μm, 0,3 μm, 0,5 μm, 1,0 μm, 2,0 μm

Dostępne kanały

0,3 μm, 0,5 μm, 0,7 μm, 1,0 μm, 2,0 μm, 3,0 μm, 5,0 μm, 10,0 μm, 25,0 μm

Maksymalna ilość kanałów

8 kanałów

Norma

EU GMP Annex 1, ISO 8573, ISO 14644-1, ISO 21501-4

Regulowane kanały

Tak

Szybkość przepływu

50 l/min

Rodzaj obudowy

Poliwęglan

Marka

Lasair

Producent

Particle Measuring Systems

Czas ładowania baterii

2,5h

Produkt dostępny na zapytanie

Opis produktu

Licznik cząstek Lasair Pro 350 został zaprojektowany, aby spełniać globalne wymagania dotyczące integralności danych.
Proste menu i dotykowy ekran zapewniają prostą nawigację, a stan przyrządu jest szybko sygnalizowany za pośrednictwem dużego kolorowego wyświetlacza.
Obudowa sprawia, że czyszczenie jest szybkie oraz łatwe z możliwością stosowania różnych środków dezynfekujących.
Pomiarami można zarządzać zdalnie przez Ethernet, a wszystkie zebrane dane są zgodne z wymogami 21 CFR część 11.
Ten licznik cząstek jest idealnym produktem do przeprowadzania klasyfikacji pomieszczeń czystych w celu spełnienia światowych standardów lub może być używany w rutynowej kontroli zanieczyszczeń.

Dane techniczne
Zakres pomiarowy 0.3 – 25.0 μm
Przepływ 50 LPM ±5%
Poziom zera < 4.00 zliczeń / m3
Maksymalna koncentracja* > 28,209,736 / m3
Kanały Do 8 konfigurowalnych kanałów. Opcjonalny tryb farmaceutyczny 2-kanałowy.
Skuteczność Zliczania (CE) 50% ± 20% dla najbardziej czułego kanału. Zgodny z ISO 21501-4:2018.
Długość rurki Maksymalnie 8 metrów.
Gazy sprężone Powietrze (CDA), argon (Ar), azot (N) i dwutlenek węgla (CO2). Wymaga akcesorium HPD III.
Wyświetlacz i drukarka Wyświetlacz SVGA o przekątnej 8.4”, p-cap with finger swipe and gesture control. Opcjonalna wbudowana drukarka termiczna. Dostosowana do papieru do pomieszczeń czystych.
Obudowa Poliwęglan (PC)
Przechowywanie danych 10,000 zestawów danych. Dane nie mogą być zmieniane i spełniają wymagania standardu 21 CFR Part 11.
Raportowanie Szyfrowany PDF, monitorowanie cleanroom i certyfikacja wg standardów ISO 14644-1, EU GMP, China GMP, i FS209E
Zdalna obsługa Zapis w czasie rzeczywistym w oprogramowaniu Facility Net, Pharmaceutical Net Pro, FacilityPro® SMART NG, lub FacilityPro SCADA NG, zapis na USB, automatyczna synchronizacja zegara z serwerem NTP
Komunikacja Ethernet, zapisywanie danych na USB, identyfikatory NFC do logowania użytkowników i zmian w konfiguracji procedur
Wejścia/Wyjścia Cztery wejścia 4-20 mA (<0.5% dokładności),cztery wyjścia 4-20 mA (<1.0% dokładności ), jedno wyjście impulsowe 5
Wyjście stanu/alarmu 24 VDC, 1 A maks.
Środowisko pracy Temperatura: 0 – 32 °C (32 – 89.6 °F)
Wilgotność: 5 – 95% RH bez kondensacji
Wymiary zewnętrzne 21,6 x 25,6 x 24,4 cm (8,5 x 10,1 x 9,6”)
Waga 6,4 kg (14,2 lb) z dwiema opcjonalnymi bateriami
5,4 kg (11,9 lb) bez baterii
Zasilanie 100 – 240 V, 50-60 Hz, 2,5 A. Do maksymalnie dwóch akumulatorów litowo-jonowych.
Klasyfikacja lasera Klasa 1,zgodnie z US 21 CFR 1040.10 i EN60825-1.
Wewnętrzny używany laser Klasa 4 wg. EN60825-1.
Kalibracja Spełnia wymogi ISO 21501-4:2018. Opcjonalna zgodność z ISO 17025.

Przykładowe zastosowania
  • Monitorowanie pomieszczeń Cleanroom
  • Kwalifikacja wg. Standardów ISO 14644-1:2015, EU GMP, FS 209E
  • Analiza trendów
  • Statystyczna kontrola procesu
  • Rozwiązywanie problemów z przeciekami cząstek
  • Kompatybilny z kolektorami przełączającymi
  • Do użytku przenośnego jak i dedykowanego

Twoje zapytanie

0
image/svg+xml

Brak produktów.