Licznik cząstek z dziennikiem zdarzeń Lasair Pro 350
Mamy przyjemność zaprezentować nowe urządzenie do badania cząstek w powietrzu od firmy Particle Measuring Systems – Lasair Pro 350 z dziennikiem zdarzeń (audit trial). Najnowsze rozwiązanie do pomiaru cząstek zawieszonych w powietrzu. Jest kontynuacją sprawdzonego rozwiązania, czyli licznika cząstek Lasair III. Intuicyjne menu w połączeniu z dużym, kolorowym i dotykowym wyświetlaczem zapewnia prostotę konfiguracji i użytkowania.
Zapewnia pełną zgodność z najnowszymi standardami GMP:Annex 1, 14644-1: 2015, ISO 21501-4. Licznik cząstek jest odpowiedzią na potrzeby rynku farmaceutycznego.
Zobacz pełną specyfikację urządzenia Lasair Pro 350 w zakładce Dane techniczne oraz Do pobrania
Zastosowanie:
Licznik cząstek stałych w powietrzu
Klasa czystości:
w pomieszczeniach czystych
Klasa ISO:
Zgodny z ISO 21501-4 , ISO 14644-1 , ISO 8573, EU GMP Annex 1
Produkt dostępny na zamówienie
Licznik cząstek Lasair Pro 350 został zaprojektowany aby spełniać globalne wymagania dotyczące integralności danych.
Proste menu i dotykowy ekran zapewniają prostą nawigację, a stan przyrządu jest szybko sygnalizowany za pośrednictwem dużego kolorowego wyświetlacza.
Obudowa sprawia, że czyszczenie jest szybkie oraz łatwe z możliwością stosowania różnych środków dezynfekujących.
Pomiarami można zarządzać zdalnie przez Ethernet, a wszystkie zebrane dane są zgodne z wymogami 21 CFR część 11.
Ten licznik cząstek jest idealnym produktem do przeprowadzania klasyfikacji pomieszczeń czystych w celu spełnienia światowych standardów lub może być używany w rutynowej kontroli zanieczyszczeń.
Zakres pomiarowy | 0.3 – 25.0 μm |
Przepływ | 50 LPM ±5% |
Poziom zera | < 4.00 zliczeń / m3 |
Maksymalna koncentracja* | > 28,209,736 / m3 |
Kanały | Do 8 konfigurowalnych kanałów. Opcjonalny tryb farmaceutyczny 2-kanałowy. |
Skuteczność Zliczania (CE) | 50% ± 20% dla najbardziej czułego kanału. Zgodny z ISO 21501-4:2018. |
Długość rurki | Maksymalnie 8 metrów. |
Gazy sprężone | Powietrze (CDA), argon (Ar), azot (N) i dwutlenek węgla (CO2). Wymaga akcesorium HPD III. |
Wyświetlacz i drukarka | Wyświetlacz SVGA o przekątnej 8.4”, p-cap with finger swipe and gesture control. Opcjonalna wbudowana drukarka termiczna. Dostosowana do papieru do pomieszczeń czystych. |
Obudowa | Poliwęglan (PC) |
Przechowywanie danych | 10,000 zestawów danych. Dane nie mogą być zmieniane i spełniają wymagania standardu 21 CFR Part 11. |
Raportowanie | Szyfrowany PDF, monitorowanie cleanroom i certyfikacja wg standardów ISO 14644-1, EU GMP, China GMP, i FS209E |
Zdalna obsługa | Zapis w czasie rzeczywistym w oprogramowaniu Facility Net, Pharmaceutical Net Pro, FacilityPro® SMART NG, lub FacilityPro SCADA NG, zapis na USB, automatyczna synchronizacja zegara z serwerem NTP |
Komunikacja | Ethernet, zapisywanie danych na USB, identyfikatory NFC do logowania użytkowników i zmian w konfiguracji procedur |
Wejścia/Wyjścia | Cztery wejścia 4-20 mA (<0.5% dokładności),cztery wyjścia 4-20 mA (<1.0% dokładności ), jedno wyjście impulsowe 5 |
Wyjście stanu/alarmu | 24 VDC, 1 A maks. |
Środowisko pracy | Temperatura: 0 – 32 °C (32 – 89.6 °F) Wilgotność: 5 – 95% RH bez kondensacji |
Wymiary zewnętrzne | 21,6 x 25,6 x 24,4 cm (8,5 x 10,1 x 9,6”) |
Waga | 6,4 kg (14,2 lb) z dwiema opcjonalnymi bateriami 5,4 kg (11,9 lb) bez baterii |
Zasilanie | 100 – 240 V, 50-60 Hz, 2,5 A. Do maksymalnie dwóch akumulatorów litowo-jonowych. |
Klasyfikacja lasera | Klasa 1,zgodnie z US 21 CFR 1040.10 i EN60825-1. Wewnętrzny używany laser Klasa 4 wg. EN60825-1. |
Kalibracja | Spełnia wymogi ISO 21501-4:2018. Opcjonalna zgodność z ISO 17025. |
- Monitorowanie pomieszczeń Cleanroom
- Kwalifikacja wg. Standardów ISO 14644-1:2015, EU GMP, FS 209E
- Analiza trendów
- Statystyczna kontrola procesu
- Rozwiązywanie problemów z przeciekami cząstek
- Kompatybilny z kolektorami przełączającymi
- Do użytku przenośnego jak i dedykowanego